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  Con un rotulador marcamos en los tubos la cantidad de plasma y lo dividimos en tres fracciones.

  A continuación y con una pipeta estéril trasvasamos las dos primeras a un tubo estéril vacío, mientras que la tercera, la más cercana a la serie roja, a un segundo tubo (fig.5). En ambos casos añadiremos al plasma así diferenciado dos gotas de cloruro cálcico al 10% por centímetro cubico (fig.6).

  Durante el pipeteado y separación de las fracciones deberemos ser exquisitamente cuidadosos de no remover la serie roja sedimentada para evitar la hemolización del plasma diferenciado. En el caso que esto se produjese, deberíamos desechar el tubo contaminado.

  El primer tubo con las dos primeras fracciones se colocará al baño maría durante al mínimo 10 – 15 min., aunque podemos mantenerlo en esta situación durante el tiempo que reste a la intervención quirúrgica.

  Del segundo tubo, obtendremos el concentrado de plaquetas necesario. Recordemos que para la obtención de la mezcla osteogénica del concentrado partimos del triturado óseo obtenido del paciente (figs.8, 9 y 10), más el material osteoinductor u ósteoconductor elegido (fig.11), o bien una mezcla de ambos.

  Tendremos preparada una batea igualmente estéril donde depositaremos la mezcla de este preparado (figs.12), al que añadiremos el concentrado de plaquetas que conservábamos en el segundo tubo. Al extenderse esta mezcla sobre la batea coagulara en forma de una fina película, evitando así que el material sólido del preparado precipite (figs.13). Conseguiremos de esta manera tras 5 – 10 min. a temperatura ambiente, un coágulo semielástico en forma de película, fácil de manipular (fig.14).

  Tras la inserción del implante se apone el material, rellenando los defectos y se cubre todo el periostio sin necesidad de colocar membrana alguna (fig.15), aunque en algún caso aislado y para asegurarnos el éxito valoraremos su utilización con el único fin de evitar la dispersión del material de relleno.

  Como vemos con este método obtenemos por un lado, un entramado autólogo con gran capacidad regenerativa y una membrana, obtenida de igual manera del mismo material genético que el paciente al que tratamos.

  Consecuencia: El material ideal para cualquier tipo de regeneración tisular.

  A los tres meses de la intervención exponemos nuevamente el campo durante la 2ª cirugía, descubriendo un hueso maduro y sangrante.

  La diferencia con el estadio inicial es evidente (figs. 17 y 18).